عمان اليوم

جلسة حوارية عن أمراض الدم الوراثية بالخوض

21 فبراير 2019
21 فبراير 2019

السيب ـ بشير الريامي -

نظم جامع السلطان قابوس بالخوض بولاية السيب ضمن سلسلة الدروس الأسبوعية جلسة حوارية حملت عنوان «الأمراض الوراثية إلى متى المعاناة» قدمها الأستاذ الدكتور سلام بن سالم الكندي أستاذ واستشاري أول أمراض الدم بكلية الطب والعلوم الصحية جامعة السلطان قابوس، وفي بداية الجلسة تحدث الدكتور المحاضر عن أمراض الدم الوراثية، ومن أهمها مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا ومرض نقص الخميرة.

وقال: إن أمراض الدم الوراثية خاصة مرض فقر الدم المنجلي (sickle cell disease) مشكلة عالمية تستوجب النظر إليها كإحدى أهم الأمراض غير المعدية مضيفا أنه بالرغم من أن مختلف القطاعات الصحية في بلدان العالم بما فيها السلطنة قد قطعت أشواطا كبيرة، وحققت نجاحات عديدة للحد من الأمراض المعدية، إلا أن الأمر بات يتطلب التركيز على الأمراض غير المعدية، ومنها أمراض الدم الوراثية لما لها من تأثيرات سلبية كبيرة على مختلف المستويات.

وقال الدكتور سلام الكندي: تشير الدراسات العلمية والإحصائيات المتوفرة التي قام بنشرها مختصون من وزارة الصحة وتلك المنشورة من جامعه السلطان قابوس وكذلك تلك المنشورة على المستوى الخليجي إلى أن أمراض الدم الوراثية هي أمراض شائعة في العديد من الدول العربية والخليجية، وفى سلطنة عمان خاصة، مضيفا أن الإحصائيات والبيانات المتوفرة حتى الآن تشير إلى أن نسبة حاملي جين الخلايا المنجلية بالسلطنة حوالي 6%، وأن هذه النسبة ترتفع في بعض المحافظات والولايات لتصل إلى أكثر من 10 % كما هو الحال في محافظة الداخلية وشمال الشرقية، وأن نسبة حاملي جين الثلاسيميا من النوع بيتا تصل إلى حوالي 2.6% وأن نسبة حاملي جين الثلاسيميا من النوع ألفا يصل إلى 48%، وأن نسبة المصابين بمرض نقص الخميرة (G6PD) لدى الرجال يصل إلى 25% ولدى النساء حوالي 10%.

واختتم الدكتور المحاضر بأن ما تم ذكره يعود إلى الافتقار لوجود برامج وطنية حقيقية للحد من مثل هذه الأمراض إذ إن برنامج الفحص ما قبل الزواج المطبق حاليا لم يصل إلى المستوى المنشود حتى، وبناء على ما تقدم من معطيات فإن أفضل الخيارات المطروحة هو إنشاء برنامج وطني إلزامي يطلق عليه «الفحص المبكر لأمراض الدم الوراثية» مع تجنب ربط هذا البرنامج بأي شكل من الأشكال بالزواج بحيث يتم إجراء هذا الفحص في صفوف الدبلوم العام، ويتم تثقيف الحاملين لأمراض الدم الوراثية عن مخاطر المرض واحتمالات إنجاب أطفال مصابين عند الزواج، ويمكن تضمين هذا البرنامج الفحص عن أمراض أخرى كأمراض فيروس الكبد الوبائي ب و ج.