«حماية المستهلك» تضبط شركة تتلاعب بتواريخ صلاحيّة أدوات ومستلزمات طبية ومحاليل مختبرية

«الصحة» تؤكد على دورها الرقابي في متابعة الشركات الموردة والمصنعة -

كتبت - عهود الجيلانية -

أعلنت إدارة حماية المستهلك بالسيب أمس عن ضبط شركة متخصصة تقوم بالتلاعب بتواريخ صلاحيّة أدوات ومستلزمات طبية ومحاليل مختبرية، وبالترويج لأصناف أخرى منتهية الصلاحية، وتم اتخاذ الإجراءات القانونيّة اللازمة من بحث ومتابعة وتحري وجمع استدلالات للتأكد من هذه المعلومات، حيث تأكد لأخصائي الضبط صحّتها، وعليه تم التنسيق مع الجهات المعنيّة لأخذ الموافقات الرسمية لمداهمة موقع الشركة بغية التعرف على ما يدور به من ممارسات.

وبعد الحصول على الموافقات الرسمية، وبالتعاون والتنسيق مع الادِّعاء العام وشرطة عمان السلطانيّة تم وضع خطة للمداهمة وتكليف مأموري الضبط بالتنفيذ حيث تم ضبط الأيدي العاملة الأسيويّة تقوم بتغيير تواريخ صلاحيّة بعض الأدوات الطبيّة وذلك باستخدام مواد معينة على ذلك، كما تلاحظ لمأموري الضبط وجود كميات كبيرة من المستلزمات الطبيّة منتهية الصلاحيّة، وأخرى تم التلاعب بتواريخ صلاحيتها، حيث بلغ العدد الكلي للعبوات أكثر من (91551) عبوّة مما يعد مخالفا لقانون حماية المستهلك، وذلك حسب نص المادة (7) بشأن حظر تداول السلع المغشوشة، أو الفاسدة أو المقلدة، أو غير المصرح بتداولها وبنص المادة (3) من اللائحة التنفيذية للقانون.

وبحسب تقارير مختصة فإن من شأن المواد ذات التغليف المعقّم أن تتسبب في حدوث التهابات لمستخدميها بسبب انتهاء فترة التعقيم، أما بخصوص المواد ذات الأجزاء البلاستيكيّة كأنابيب التنفس مثلاً فإن التغييرات في خواص البلاستيك تسهم في نمو البكتيريا وحدوث الالتهابات للمريض، وبخصوص المواد الخاصة بالمختبرات الطبية فقد يؤدي استخدام بعضها كالمحاليل منتهية الصلاحية إلى تشخيص خاطئ وعلاج المرضى بطريقة غير صحيحة، وبالتالي قد تؤثر على صحة المريض وزيادة التبعات الصحيّة على أقل تقدير، وقد تسهم في أكثر من ذلك، علمًا أن جميع هذه المواد لا يجوز استخدامها لأنها تعدت مدّة الصلاحيّة، وبالتالي فإنها لن تؤدي الغرض الذي صنّعت من أجله، وستؤثر على الصحة العامة.

وتؤكد الهيئة العامة لحماية المستهلك على أهميّة التزام المزوّدين بالنظم والقوانين ومراعاة اشتراطات الصحة والسلامة، كما تدعو الجميع إلى ضرورة التعاون في الإبلاغ عن مثل هذه الممارسات بغية الوصول إلى سوق مطمئنة وآمنة.

وتعقيبًا على الموضوع أكد الدكتور محمد بن حمدان الربيعي مدير عام الصيدلة والرقابة الدوائية بوزارة الصحة على دورهم الرقابي المتواصل الذي يقومون به على جميع الشركات الموردة للأجهزة والمستلزمات الطبية بالتنسيق والتعاون المسبق مع كافة الجهات المختصة بعد ضبط شركة مخالفة متخصصة في إمداد بعض المستشفيات والمراكز الصحية في السلطنة بالأدوات واللوازم الطبية والمحاليل المختبرية تقوم بالتلاعب بتواريخ صلاحيّة تلك المستلزمات، وبالترويج لأصناف أخرى منتهية الصلاحية، وقال الربيعي في تصريح خاص لـ”عمان”: العمل جار على إنهاء اللائحة التنفيذية لتسجيل شركات المستلزمات الطبية ومنتجاتها حسب قانون تنظيم مزاولة مهنة الصيدلة والمؤسسات الصيدلانية والآن تم الانتهاء من وضع المسودة الأولى لهذه اللائحة والتي ستلزم كافة الشركات الموردة والمصنعة للأجهزة والمستلزمات بالشروط المحددة والتي فيها سيتم تحديد كافة الشروط اللازمة لترخيص الموردين للأجهزة والمستلزمات الطبية، وشروط تسجيل الشركات المصنعة للأجهزة والمستلزمات الطبية. وأضاف: يوجد في المديرية العامة للصيدلة والرقابة الدوائية دائرة للرقابة على الأجهزة واللوازم الطبية تختص بتسجيل الأجهزة الطبية واللوازم الجراحية والمختبرية وتقوم بدورها في متابعة معايير الرقابة والصحة والسلامة للأجهزة واللوازم الطبية المسجلة. وتعتبر المديرية العامة للصيدلة والرقابة الدوائية الجهة المسؤولة عن ضمان جودة وفعالية وسلامة الأدوية والأجهزة واللوازم الطبية سواء كانت مُصنعة محليا أو مستوردة وذلك من خلال تطبيق بنود وأحكام قانون تنظيم مزاولة مهنة الصيدلة الصادر بالمرسوم السلطاني رقم 35/‏‏2015م.