باحثة عمانية تكشف عن طفرة جينية نادرة فـي خلايا الدم الحمراء العمانية

استقبل معالي الدكتور أحمد بن محمد السعيدي وزير الصحة في مكتبه بديوان عام الوزارة الدكتورة حليمة بنت ولي بن محمد البلوشية أخصائية أولى نقل دم بالمستشفى السلطاني. تم خلال المقابلة مناقشة موضوع البحث الذي تطرقت إليه الدكتورة لنيل درجة الدكتوراه في تخصص أمراض الدم بجامعة كمبريدج البريطانية في مجال «أمراض خلايا الدم الحمراء العمانية» واكتشافها طفرة جينية نادرة في خلايا الدم الحمراء العمانية، حيث أكدت الدراسة التي قامت بها أن ٨٩ ٪ من العمانيين حاملين الألفا ثلاسيميا و٥٪ حاملين للخلايا المنجلية، ويعتبر العمانيون أكثر شعوب العالم إصابة وحملاً لأنيميا الفول.
كما أشارت البلوشية الى أن الخلايا الحمراء العمانية لها صفات تختلف عن التي ندرسها في الكتب الطبية، حيث إن الدراسات في هذه الكتب أجريت على خلايا حمراء في شعوب القوقاز أو المعروفين بالشعوب البيض، فالخلايا الحمراء العمانية تكون صغيرة في الحجم وغشاؤها سميكا. من جانبه أعرب معالي الدكتور وزير الصحة عن اعتزاز الوزارة وتقديرها الخاص للدراسة التي قامت بها الدكتورة حليمة في مجال «أمراض خلايا الدم الحمراء العمانية» معتبراً أن أمراض الدم الوراثية من الأمراض المنتشرة في السلطنة، ومثل هذه الدراسات تساعد في التعرف على خلايا الدم وكيفية إيجاد العلاجات المناسبة لها.